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首座式上（d）不同Cu基催化剂的局部CH4电流密度。换电（c）利用四-接触探针方法的电流-电压曲线图。

对比氮配位Cu位点，站正低反应能垒Cu-DBC中的Cu-O4位点具有更好的ECR性能。（c）通过DFT计算，线运*H吸附在不同催化位点上的能量分布。电化学CO2还原（ECR）为C2H4、唐山CH4等碳氢化合物具有广阔的前景，但ECR存在动力学缓慢和副反应导致低选择性、无活性和耐久性有限的问题。

（c）在不同施加电位下，首座式上不同Cu基催化剂的CH4法拉第效率（FE）。本文所提出的导电MOF的设计可为更好地理解ECR的催化剂结构和电化学性能之间的相关性奠定理论和实验基础，换电以便进一步研究。

在与GDL结合后，站正Cu-DBC催化剂在-0.9VvsRHE下对CH4具有约80%的高选择性，站正并且在流动池中测试时具有约-203mAcm-2的高催化电流密度，这是目前最先进的ECR转化为CH4催化剂之一。

单位点催化剂（SSCs）可以实现高选择性精确催化，线运但是大多数已报道的单原子催化剂更有利于形成双电子产物（CO）。此外，唐山结合各种研究手段，与多学科领域相结合、相互佐证给出完美的实验证据来证明自己的观点更显得尤为重要。

吸收光谱可以利用吸收峰的特性进行定性的分析和简单的物质结构分析，首座式上此外还可以用于物质吸收的定量分析。研究者发现当材料中引入硒掺杂时，换电锂硫电池在放电的过程中长链多硫化物的生成量明显减少，换电从而有效地抑制了多硫化物的穿梭效应，提高了库伦效率和容量保持率，为锂硫电池的机理研究及其实用化开辟了新的途径。

通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附，站正形成无法溶解于电解液的不溶性产物，站正从而实现对活性物质流失的有效抑制，显著地增加了电池的寿命。如果您有需求，线运欢迎扫以下二维码提交您的需求，或直接联系微信客服（微信号：cailiaoren001）。